Voici un article qui traite de la pose de stimulateurs cardiaques dès la naissance sur des bébés. Bonne lecture.
Usure prématurée de la pile sur DAI Saint Jude
Saint Jude Médical vient de publier une alerte sur un problème d’usure prématurée de la pile sur les DAI modèles UNIFY, FORTIFY, ASSURA fabriqués avant Mai 2015.
Voir lettre ci-après: St Jude Pb Usure pile DAI
Et la lettre envoyée par l’ANSM (Agence Nationale de Santé et du Médicament) aux Rythmologues: St Jude pb usure pile DAI Lettre ANSM
Mise à jour du logiciel de Programmation des DAI SORIN
La société LIVANOVA SORIN a développé une nouvelle version de son logiciel de programmation de ses DAI pour corriger un problème de surestimation de la durée de vie restante de la batterie des boitiers.
Sont concernés les modèles suivants:
– REPLY Modèles D, DR, VDR, SR
– ESPRIT Modèles D, DR, S, SR
– FACIL Modèle DR
Voir la note ci-après:
Mise à jour sur le DAI PLATINIUM de SORIN
La société LIVANOVA SORIN vient de publier une mise à jour au sujet des problèmes de sécurité sur ses DAI PLATINIUM avec des solutions pour corriger ces problèmes.
Plus d’infos dans ce courrier:
Alerte de sécurité DAI MEDTRONIC EVERA et VIVA
La société MEDTRONIC vient d’envoyer un courrier pour un problème de sécurité dû à un mauvais fonctionnement de certains DAI de la série EVERA et VIVA.
Plus d’infos dans le courrier ci après: Alerte Defibrillateur Evera-Medtronic
Articles extraits de Sciences et Avenir d’Août 2016
Retrouvez dans le fichier joint 2 articles extraits du Magazine « Sciences et Avenir » d’Août 2016 qui parlent de gênes s’activant après la mort, ce qui peut provoquer des troubles chez les personnes greffées avec des organes de personnes décédées et un nouveau Pacemaker sous forme de filet entourant le cœur: Articles Sciences et Avenir Août 2016
Alerte sur des Disfonctionnements des DAI PLATINIUM de SORIN
La société SORIN-LINANOVA a publié une lettre alertant sur plusieurs disfonctionnements de ses défibrillateurs implantables de la gamme « PLATINIUM ».
Plus de détails dans la lettre ci-après:
Rappel de sondes de stimulation cardiaque MEDTRONIC Mod. 6416
La société MEDTRONIC vient de procéder à un rappel de ses sondes de stimulation cardiaque endocavitaires modèles 6416-100, 6416-140, et 6416-200 pour un problème de sécurité. Voir le courrier ci après:
Rappel sondes de stimulation endocavitaires Medtronic mod 6416
Alerte de sécurité Télécardiologie Mycarelink 24950 MEDTRONIC (Suite)
La sociéte MEDTRONIC a publié un nouveau bulletin de sécurité au sujet de l’utilisation de son moniteur de télémétrie My Carelink modèle 24950.
Plus de détails dans le courrier de Medtronic ci-après:
Synthèse sur les Problèmes des Sondes
L’ANSM a publié une synthèse sur les problèmes répertoriés au niveau des sondes endocavitaires pour DAI. Cette étude concerne les 5 fabricants mondiaux. Bonne lecture.
Sonde-Defibrillation-Implantable_Rapport_Etat-des-lieux-Bilan-Surveillance_Mai-2016
Synthese-Inspection_Sonde-Defibrillation-Implantable_Mai-2016